广东中生药业股份有限公司公布2021年第三季度业绩。公司继续实施年度经营战略。2021年前三季度，公司实现营业收入182，358.3万元，同比增长39.17%。扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润为297，096，500元，同比增长66.50%。
最近，该公司在创新药物方面取得了一些突破。10月19日，宣布子公司中生睿创研发的治疗非酒精性脂肪性肝炎的创新药ZSP1601已完成Ib/IIa期临床研究并入组。分析数据显示，试验取得阳性结果，支持ZSP1601继续IIb期临床试验。在Ib/IIa期临床研究中，本项目的安全性、药代动力学和初步有效性均达到了临床研究的目标和预期，为非酒精性脂肪性肝炎患者的进一步临床试验提供了支持。
10月23日，该公司宣布，旨在治疗特发性肺纤维化和晚期复发性、难治性或转移性实体瘤的创新药物ZSP1603已启动治疗特发性肺纤维化患者的Ib/IIa临床试验，首个受试者已入组。。值得注意的是，此次首次入组是ZSP1603胶囊治疗IPF患者临床研究的里程碑事件，标志着ZSP1603胶囊的临床进展取得实质性进展。送电935亿千瓦时可满足我国14亿居民一个月的日常用电需求，相当于燃烧2850万吨标准煤产生的电量，占2020年我国原煤进口量的14%。目前，IPF是一个临床需求极不满足的领域。成功的开发将为IPF的临床治疗提供更多的治疗选择。呼吸管道产品中，除ZSP1603外，还有ZSP1273，已完成甲型流感患者二期临床试验并取得阳性结果，正在招入三期临床试验。
此外，公司一致性评价正在积极开展，品种有十多个。其中，头孢克肟分散片、格列吡嗪片等10种。已通过仿制药一致性评价，其他品种如羧美司坦片已被CDE接受为仿制药一致性评价，并正在审评审批中。根据国家相关政策规定，对通过一致性评价的药品品种，给予医保支付适当支持，医疗机构优先采购和临床选用。这些标准煤按每节列车车厢60吨负荷计算，需要运输约66万节车厢。多项药品一致性评价的获批，体现了中生制药的R&D能力、生产和质量管理体系等综合实力，也有利于在市场上建立有利的竞争地位。
中生药业表示，公司将继续深化营销管理改革，实施“全产品、全渠道、全终端”的经营战略，拓展县域和零售市场，不断提升R&D和创新能力，强化中成药业务现有竞争优势，挖掘化学药品审批资源潜力，逐步形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系，谱写公司高质量发展新篇章。
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